大多數感染真核生物的病毒都有一個(gè)正單鏈RNA(+ssRNA)基因組。一般認為,+ssRNA病毒只在基因組正鏈RNA(+RNA)中編碼開(kāi)放閱讀框架(ORF),而病毒的負義鏈RNA(-RNA)是一種病毒復制中間體,其功能是作為后代基因組RNA生物合成的模板。病毒基因組RNA作為mRNA直接與核糖體相互作用,并被翻譯成病毒蛋白質(zhì),包括用于病毒復制的RNA依賴(lài)的RNA聚合酶(RdRPs)。
植物病毒具有密集的基因組,小開(kāi)放閱讀框(sORFs)是編碼長(cháng)度小于100個(gè)氨基酸(aa)蛋白質(zhì)的開(kāi)放閱讀框;sORFs翻譯的小蛋白與不同生物體(包括植物和動(dòng)物病毒)的各種生物過(guò)程有關(guān)。馬鈴薯Y病毒科目前由12個(gè)屬、237個(gè)物種組成,其中包括最大的植物感染+ssRNA病毒(馬鈴薯Y病毒)。約10kb的馬鈴薯病毒基因組由編碼大的多聚蛋白的單個(gè)ORF組成,該蛋白被蛋白水解加工成10種功能蛋白,分別為P1、HC-Pro、P3、6K1、CI、6K2、VPg、NIa-Pro、NIb和衣殼蛋白質(zhì)(CP)。另一種蛋白質(zhì)P3N-PIPO是通過(guò)轉錄滑移合成的,這導致在一小部分RNA轉錄物的5’端附近增加了額外的A殘基。但馬鈴薯Y病毒屬是否在其RNA中編碼額外的小蛋白尚未被探索。
冠狀病毒(冠狀病毒科)是一個(gè)有包膜+ssRNA病毒的大家族。嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)屬于冠狀病毒科β冠狀病毒屬。SARS-CoV-2的基因組大小約為30kb,包含14個(gè)典型的病毒開(kāi)放閱讀框,50個(gè)ORF1a/ORF1ab組成了整個(gè)基因組的前三分之二,它編碼一種多聚蛋白,最終被蛋白酶切割成16種非結構蛋白(Nsp1-Nsp16),病毒基因組3’端的最后三分之一包含13個(gè)ORF,編碼4種結構蛋白(刺狀蛋白[S]、包膜蛋白[E]、膜蛋白[M]和核衣殼蛋白[N])和9種可能的輔助蛋白(ORF3a、ORF3b、ORF6、ORF7a、ORF7b、ORF8、ORF9b、ORF9c和ORF10)。但SARS-CoV-2的RNA中是否編碼額外的小蛋白仍不清楚。
本文在來(lái)自不同科的幾種植物、脊椎動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物+ssRNA病毒的RNA中鑒定了幾個(gè)潛在的小反向ORFs(rORFs)。通過(guò)研究蕪菁花葉病毒(TuMV),發(fā)現這些sORFs對病毒侵染至關(guān)重要,其編碼的蛋白質(zhì)具有特定的亞細胞定位,證明了rORF2蛋白是由馬鈴薯Y病毒rORFs編碼的蛋白,可與病毒復制復合體共定位以及TuMV RdRP相互作用,并作為毒力因子發(fā)揮作用。動(dòng)物病毒SARS-CoV-2的rORFs(rORF1-rORF3)可能通過(guò)拮抗I型干擾素(IFN-I)介導的抗病毒先天免疫反應來(lái)促進(jìn)水泡性口炎病毒(VSV)感染。另外,RNA中的TuMV-rORF可能是由病毒內部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)(IRES)翻譯的。因此,作者提出+ssRNA病毒在其-RNA中編碼小功能蛋白,這些蛋白可以影響病毒復制和毒力,或者可能有助于逃避宿主先天免疫反應,從而促進(jìn)病毒侵染。這些發(fā)現擴展了對+ssRNA病毒所采用的編碼策略的理解,并擴大了已知的病毒蛋白質(zhì)組及其與宿主細胞的潛在相互作用。
基本信息
題目:
Plant and Animal Positive-sense Single-stranded RNA Viruses Encode Small Proteins Important for Viral Infection in Their Negative-sense Strand
期刊:Molecular Plant
影響因子:27.5
PMID: 37777826
DOI: 10.1016/j.molp.2023.09.020
通訊作者:周雪平 李方方
作者單位:
中國農業(yè)科學(xué)院植物保護研究所
索萊寶合作產(chǎn)品:
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) |
K200015M | Anti-mCherry Tag Monoclonal Antibody |
摘 要
正單鏈RNA(+ssRNA)病毒是自然界中含量豐富的真核生物病毒,需要使用基因組+RNA作為復制模板合成-RNA。植物和動(dòng)物+ssRNA病毒的RNA中含有小的開(kāi)放閱讀框(ORF)(反向ORF[rORF])。利用蕪菁花葉病毒(Tumv)作為植物+ssRNA病毒的模型,證明了rORFs編碼的小蛋白具有特定的亞細胞定位,并通過(guò)質(zhì)譜分析證實(shí)rORF2在感染細胞中的存在。TuMV rORF2編碼的蛋白質(zhì)形成點(diǎn)狀顆粒,定位于核周區域,并與病毒復制復合體共定位。RORF2蛋白可以直接與病毒RNA依賴(lài)的RNA聚合酶相互作用,rORF2的突變消除了病毒的侵染,而rORF2的異位表達拯救了突變的病毒。此外,SARS-CoV-2的RNA具有抑制I型干擾素產(chǎn)生和促進(jìn)水泡性口炎病毒侵染的作用。作者提供了TuMV可能利用內部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)來(lái)翻譯這些小rORF的證據。綜上所述,這些發(fā)現表明+ssRNA病毒的-RNA也可以具有編碼能力,其中編碼的小蛋白在病毒侵染中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
研究?jì)热菁敖Y果
1.鑒定+ssRNA病毒RNA中的sORFs
馬鈴薯Y病毒科、南方菜豆花葉病毒科、冠狀病毒科和黃病毒科病毒的基因組序列分析發(fā)現了許多編碼超過(guò)10個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)的ORFs,與+RNA中已知的ORFs類(lèi)似,這些病毒的RNA在每個(gè)科內選定的病毒子集中具有高度代表性(圖1A–D)。由于這些ORFs是在病毒+RNA的反向互補序列中預測的,所以將它們命名為rORFs(圖1E)。
圖 1
2.TuMVrORF編碼的蛋白質(zhì)具有特定的亞細胞定位,可被招募到病毒復制復合體(VRC)
在TuMV中鑒定出幾個(gè)小rORFs、rORF1-rORF4,并發(fā)現在馬鈴薯Y病毒科中有大量匹配(圖1A和2A)。TuMV-rORF1–rORF3編碼的蛋白質(zhì)與黃色熒光蛋白(YFP)融合,定位于細胞核、核周區域和細胞質(zhì),而rORF4僅限于核周區域(圖2B)。TuMV rORF1-YFP定位在葉綠體周?chē)?,并與過(guò)氧化物酶體標記DsRed-SKL共定位,但不與高爾基體標記共定位(圖2C),與葉綠素自發(fā)熒光和ER標記mCherry-HDEL(his-asp-glu-leu在其N(xiāo)末端融合mCherry蛋白)的共定位發(fā)現TuMVrORF3-YFP在葉綠體和內質(zhì)網(wǎng)(ER)中(圖2D)。馬鈴薯Y病毒科復制發(fā)生在細胞質(zhì)膜結合的VRC中,在細胞核附近可以看到密集的塊狀物。使用表達青色熒光蛋白(CFP)標記的病毒RdRP(NIb)和mCherry標記的葉綠體定位膜蛋白(6K2)的TuMV-6K2-mCherry-CFP-NIb感染性克?。▓D2E),可以發(fā)現這些rORF編碼的蛋白質(zhì)在病毒侵染過(guò)程中被招募到VRC中復制(圖2F)。四種新蛋白均與6K2誘導的TuMVVRC和dsRNA共定位,這些rORF在病毒復制過(guò)程中VRC的形成和活性中具有潛在作用(圖2G-H)。
圖 2
3.TuMV rORF2編碼蛋白是病毒感染所需的毒性因子
所有突變病毒在接種后60h時(shí)均呈現出明顯較少的RNA和蛋白質(zhì)積累(圖3A-C)。接種后5d和12d,TuMV-GFP-mrORF2未能在接種植物的全身組織中檢測到病毒RNA和CP;rORF1、rORF3或rORF4的突變對TuMV癥狀和病毒積累的影響較輕微(圖3D-H)。
除P3NPIPO外,rORF2蛋白與已報道的TuMV蛋白同時(shí)被檢測到(圖4A-B)。PVX-rORF2在28d時(shí)表現出嚴重的癥狀(圖4C)。此外,PVX載體表達的rORF2基因可以彌補接種TuMV-GFPmrORF2突變體的本氏煙草中rORF2的缺失(圖4D-F)。RORF2-YFP的轉基因表達恢復了TuMV-mrORF2-GFP的感染(圖4G-I)。
rORF2和11種典型TuMV蛋白酵母雙雜交(Y2H)測定發(fā)現rORF2編碼的蛋白質(zhì)與酵母細胞中的NIb相互作用(圖4J)。紅色熒光蛋白(RFP)-H2B轉基因本氏煙草植物葉子的雙分子熒光互補(BiFC),證實(shí)體內相互作用發(fā)生在植物細胞的細胞質(zhì)中(圖4K)。NIb與TuMV感染細胞VRC中的rORF2相互作用(圖2F和4K),進(jìn)一步表明rORF2參與TuMV復制。
圖 3
圖 4
4.SARS-CoV-2rORF的特征
使用SARS-CoV-2作為模型(圖5A)推測由rORFs編碼的蛋白質(zhì)尺寸較小(<10kDa),rORFs在SARS-CoV-2相關(guān)變體(VOC)中也保守(圖5B)。rORF3編碼的蛋白質(zhì)預計包含兩個(gè)跨膜結構域(圖5C)。SARS-CoV-2 rORF編碼蛋白的GFP標記,三種融合GFP的rORF編碼蛋白均積累到相當的水平,但在HEK293T細胞中出現不同的亞細胞定位。GFP-rORF1分布在細胞核和細胞質(zhì)中,GFP-rORF2主要位于細胞核中,GFPrORF3主要分布在細胞質(zhì)中(圖5D-E)。
圖 5
5.SARS-CoV-2rORF編碼蛋白是IFN-I拮抗劑
標記SARS-CoV-2的rORF1-3可以降低維甲酸誘導基因IRIG-IN誘導的干擾素β啟動(dòng)子活性(圖6A)。SARS-CoV-2 rORF2和ORF6可明顯抑制外源干擾素-α誘導的ISRE啟動(dòng)子的活性(圖6B)。
圖 6
6.SARS-CoV-2rORF編碼蛋白抑制SG的形成并促進(jìn)病毒侵染
與表達GFP的細胞相比,表達N-FLAG的細胞中每個(gè)細胞可檢測的SG面積顯著(zhù)減少,并且N蛋白與SG中的G3BP1共定位,表達rORF1-GFP和rORF3-GFP的細胞中SG形成顯著(zhù)減少(圖6C和6D),表明rORF1和rORF3介導對SG形成的抑制。GFP-rORF1和G3BP1也共定位于NaAsO2處理細胞中的剩余SG(圖6C),表明rORF1可能通過(guò)與G3BP1相互作用隔離G3BP1來(lái)減弱SG形成。表達單個(gè)SARS-CoV-2rORF的細胞中VSV-GFP侵染的效率顯著(zhù)高于對照細胞(圖6E-F)。
7.小TuMV rORF可能由病毒IRES翻譯
作者設計了一個(gè)雙順?lè )醋酉到y(圖7A)。通過(guò)農桿菌介導法將含有TuMV rORFs上游序列的雙順?lè )醋虞d體瞬時(shí)地表達到本氏煙草的葉片組織中(圖7B)。mCherry積累的差異不是由于mRNA水平的變化所致(圖7C)。用β-葡萄糖醛酸酶(GUS)的序列取代驅動(dòng)GFP-mCherry轉錄的35S啟動(dòng)子(圖7D)。蛋白質(zhì)印跡分析表明無(wú)啟動(dòng)子載體無(wú)法在本氏煙草葉子中表達GFP或mCherry(圖7E)。qRT-PCR分析表明35S啟動(dòng)子驅動(dòng)的表達mRNA產(chǎn)物在植物細胞中具有特異性條帶,表明不存在隱性剪接位點(diǎn)(圖7F)。
圖 7
結 論
使用兩種不相關(guān)的+ssRNA病毒感染不同來(lái)源的生物體,實(shí)驗證明了+ssRNA病毒的RNA在病毒侵染過(guò)程中編碼具有生物學(xué)作用的小蛋白。該研究需重新考慮之前的假設,即該鏈缺乏生物相關(guān)的蛋白質(zhì)編碼信息,如植物TuMV所示,需要重新研究已知的+ssRNA-vi病毒的蛋白質(zhì)組,并且可能會(huì )擴大。
索萊寶產(chǎn)品亮點(diǎn)
索萊寶產(chǎn)品亮點(diǎn)
產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱(chēng) |
P08119 | Recombinant mCherry Tag protein |
VT001104 | pBV220-mCherry |
VT000009 | pET28a-mCherry |
K200047M | Anti-GFP Tag Monoclonal Antibody |
K009323P | Anti-GFP-Tag Polyclonal Antibody |
K009757P | Anti-EGFP Polyclonal Antibody |
K106580P | Anti-EGFP Polyclonal Antibody |
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